ZAKRES OBOWIĄZKÓW:
Cel stanowiska:
zapewnienie efektywnej realizacji projektów naukowych w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych poprzez koordynację działań badawczych, administracyjnych i organizacyjnych
poszukiwanie możliwości dofinansowania, przygotowywanie i składanie wniosków grantowych oraz innych aplikacji o środki zewnętrzne; wsparcie zespołu badawczego w planowaniu, monitorowaniu oraz raportowaniu projektów, dbając o zgodność z wymogami prawnymi, regulacyjnymi oraz standardami jakości
Wymagania niezbędne związane ze stanowiskiem pracy:
ukończone studia wyższe, preferowany kierunek biologiczny lub pokrewny
roczne doświadczenie w pracy w dziale B+R lub udział w przygotowaniu 5 wniosków
o dofinansowanie projektów finansowanych ze środków krajowych lub europejskich w obszarze B+R
znajomość języka angielskiego w stopniu min. średniozaawansowanym
Wymagania preferowane:
znajomość obowiązujących przepisów i norm prawnych z zakresu badań klinicznych,
w szczególności ustawy o Badaniach Klinicznych, Rozporządzenie 536/2014 oraz Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP)
Wymagane umiejętności:
pracy w zespole
organizacji pracy własnej
radzenia sobie w sytuacjach kryzysowych/ konfliktowych
komunikatywność
samodzielność w zakresie zleconych badań
pracy na komputerze, w tym obsługi pakietu MS Office
obsługi urządzeń biurowych
Warunki i miejsce pracy:
zatrudnienie w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
umowa o pracę na pełny etat
Oferty należy kierować zgodnie z informacjami zamieszczonymi w ogłoszeniu.
Wybrani kandydaci zostaną poinformowani o terminie spotkania kwalifikacyjnego.