Przygotowania specyfikacji materiałów opakowaniowych (rejestracyjnych oraz ogólnych)
Zarządzanie danymi do etykiet logistycznych w systemach Oracle i Nice Label
Ujednolicanie i standaryzowanie szablonów etykiet logistycznych
Opracowywanie rysunków technicznych dla bezpośrednich materiałów opakowaniowych
Sprawdzanie zgodności opracowywanej dokumentacji z danymi rejestracyjnymi i wymogami urządzeń pakujących
Współpraca z innymi działami w zakresie opracowywania wymagań jakościowych, rejestracyjnych, technicznych w dokumentacji materiałów opakowaniowych (specyfikacje, etykiety logistyczne, rysunki techniczne)
Przeprowadzanie i uczestniczenie w projektach zmian materiałów opakowaniowych i dokumentacji
Wsparcie nowych wdrożeń/lokalizacji na poziomie Grupy Polpharma w zakresie tej dokumentacji
Opracowywanie dokumentacji materiałów opakowaniowych zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami, wytycznymi GMP i przepisami dotyczącymi materiałów opakowaniowych w produkcji farmaceutycznej
OCZEKIWANIA:
Wyższe wykształcenie
Doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym, zwłaszcza w zakresie związanym z materiałami opakowaniowymi/dokumentacją opakowaniową
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (zarówno w mowie jak i piśmie)
Łatwość odnajdywania się w zarządzaniu wieloma projektami/zadaniami jednocześnie
Doskonałe umiejętności organizacyjne, komunikacyjne i nastawienie na realizację zespołowych celów
Znajomość systemu Nice Label
Znajomość Agile PLM bądź innych do zarządzania dokumentacją opakowaniową będzie dodatkowym atutem
