Analizowanie i współrealizacja potrzeb zakupowych dla maszyn, materiałów i usług niezbędnych do prawidłowej realizacji potrzeb biznesowych
Analizowanie możliwości poprawy produktywności procesów pakowania i minimalizacji kosztów produkcji
Zarządzanie częściami formatowymi do linii technologicznych w celu ich efektywnego wykorzystania i minimalizacji nakładów inwestycyjnych dla nowych produktów
Opiniowanie i zatwierdzanie Specyfikacji Wymagań Użytkownika (URS) dla urządzeń pakujących
Akceptowanie planów kwalifikacji i współudział podczas przeprowadzanie Kwalifikacji Instalacyjnych i Operacyjnych dla urządzeń pakujących
Definiowanie specyfikacji technicznej i logistycznej dla produktów z portfolio Polpharma oraz produktów planowanych do wdrożenia w ramach produkcji kontraktowej
Standaryzacja wymiarów i rodzajów materiałów opakowaniowych
Optymalizacja procesów produkcyjnych i zdolności urządzeń
Inicjowanie zmian w specyfikacjach materiałów opakowaniowych oraz koordynowanie przeprowadzania kwalifikacji dla nowych dostawców
Inicjowanie i wdrażanie innowacyjnych rozwiązań z zakresu Smart Packaging
Współpraca z dostawcami materiałów opakowaniowych, urządzeń i rozwiązań dla przemysłu farmaceutycznego
Opracowywanie, opiniowanie i zatwierdzanie właściwej dokumentacji technicznej i technologicznej z zakresu swojej ekspertyzy
Wymagania:
Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
Doświadczenie na podobnym stanowisku
Wiedzę specjalistyczna z zakresu wytwarzania leków oraz praktyczna znajomość pracy urządzeń procesowych w produkcji farmaceutycznej
Praktyczną wiedzę z zakresu zarządzania projektami (umiejętność pracy z dokumentacją projektową oraz przygotowania prezentacji projektowej)
Doświadczenie w pracy w środowisku GMP
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego zarówno w mowie jak i piśmie (znajomość języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem
Umiejętność pracy zarówno indywidualnej jak i zespołowej
Cechuje Cię dobra organizacja własnej pracy i wielozadaniowość
