Informacje o stanowisku

Opis stanowiska pracy

Twój zakres obowiązków:

• Ocenianie raportów serii z Departamentu Form Stałych
• Weryfikacja dokumentacji GMP w obszarach produkcyjnych form niesterylnych
• Wizyty w obszarach produkcyjnych w celu weryfikacji zgodności z obowiązującymi procedurami wewnętrznymi oraz aktualnymi wymaganiami regulacyjnymi
• Wykonywanie przeglądów zmian wprowadzanych do produktu, w tym zmian porejestracyjnych – zarządzanie zmianą na etapie rozwoju
• Zarządzanie odchyleniami jakościowymi
• Opracowywanie umów jakościowych
• Udział w audytach jakościowych (wewnętrznych i zewnętrznych)
• Prowadzenie procesów jakościowych: odchylenia, kontrola zmian, przegląd systemu jakości, zarządzanie działaniami CAPA

Oferujemy:

• Stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę
• Konkurencyjne wynagrodzenie podstawowe oraz system premiowy
• Możliwość pracy w systemie hybrydowym
• Niezbędne narzędzia pracy (laptop, telefon służbowy)
• Dofinansowanie posiłków oraz dojazdów do pracy
• Prywatną opiekę medyczną i ubezpieczenie na życie
• Nowoczesną platformę benefitową
• Kartę Multisport
• Paczki świąteczne dla dzieci
• Jeden dodatkowy dzień wolny w roku
• Program emerytalny
• Ciekawe wyzwania oraz możliwości rozwoju zawodowego
• Przyjazną i wspierającą atmosferę pracy

Nasze wymagania:

• Podstawowa znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
• Wykształcenie wyższe magisterskie (analityka medyczna, biologia, biotechnologia, chemia, farmacja lub pokrewne)
• Minimum 2-letnie doświadczenie zawodowe w obszarze Zapewnienia Jakości lub Kontroli Jakości
• Komunikatywna znajomość języka angielskiego
• Umiejętność pracy z pakietem MS Office oraz systemami jakościowymi (np. TrackWise, EDMS, ORACLE)
• Umiejętność pracy zespołowej oraz pracy pod presją czasu
• Dokładność, samodzielność i dobra organizacja pracy

Starogard Gdański - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach