koordynowanie i nadzorowanie procesu kwalifikacji dostawców zgodnie z obowiązującymi wymaganiami jakościowymi,
przygotowywanie, uzgadnianie oraz negocjowanie umów jakościowych z dostawcami,
organizowanie i koordynowanie audytów jakościowych u dostawców oraz partnerów zewnętrznych,
udział w procesach jakościowych, takich jak kontrola zmian, przeglądy jakości produktów, analiza odchyleń oraz wdrażanie działań korygujących i zapobiegawczych,
przygotowywanie, opiniowanie i zatwierdzanie dokumentacji jakościowej wymaganej przez klientów,
ocena dokumentów jakościowych otrzymywanych od dostawców,
udział w audytach oraz inspekcjach jakościowych.
Wymagania:
wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne,
bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
mile widziane doświadczenie w obszarze jakości lub na podobnym stanowisku,
mile widziana znajomość wymagań GMP oraz przepisów prawa farmaceutycznego,
umiejętność analitycznego myślenia i rozwiązywania problemów,
dobra organizacja pracy i umiejętność działania pod presją czasu,
samodzielność, zaangażowanie i odpowiedzialność.
Oferujemy:
stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę,
wynagrodzenie podstawowe oraz system premiowy,
możliwość pracy w modelu hybrydowym,
laptop i telefon służbowy,
dofinansowanie posiłków,
dofinansowanie kosztów dojazdu do pracy,
prywatną opiekę medyczną,
ubezpieczenie na życie,
dostęp do platformy benefitowej,
kartę Multisport,
paczki świąteczne dla dzieci,
dodatkowy dzień wolny,
program emerytalny,
możliwość rozwoju zawodowego i zdobywania nowych kompetencji,
