Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem (ze szczególnym uwzględnieniem Importu Równoległego)
Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) zgodnie ze strategią Firmy
Współpraca z innymi strukturami Grupy Polpharma, jej partnerami, jak również zagranicznymi przedstawicielstwami
