Realizacja zadań związanych z kontrolą jakości produktów leczniczych i materiałów wyjściowych w zgodności z GMP i GLP oraz obowiązującymi procedurami i instrukcjami firmy farmaceutycznej,
Udział w opracowywaniu, wdrażaniu i walidacji metod analitycznych,
Udział w prowadzeniu transferów metod analitycznych wraz z przygotowywaniem związanej z tym dokumentacji,
Pobieranie materiałów wyjściowych do badań kontroli jakości,
Obsługa urządzeń znajdujących się w Laboratorium Kontroli Jakości.
Nasze wymagania
Minimum 2-letnie doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym w działach Kontroli Jakości lub Badań i Rozwoju,
Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: chemia lub farmacja,