Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• Organizowanie procesów badawczych w laboratorium chemicznym w reżimie Prawa Farmaceutycznego.
• Budowanie i motywowanie zespołu laborantów oraz nadzór nad harmonogramem prac.
• Zapewnienie rzetelności i terminowości generowanych danych analitycznych.
• Monitorowanie trendów jakościowych (APR) oraz dbałość o sprawność parku maszynowego.
• Współpraca międzywydziałowa z działami Produkcji, R&D oraz Zapewnienia Jakości.
• Optymalizacja metod analitycznych oraz nadzór nad ich transferem i walidacją.
• Aktywne uczestnictwo w wyjaśnianiu reklamacji i wdrażaniu działań naprawczych.

• Minimum 3-5 lat doświadczenia zawodowego w branży farmaceutycznej lub pokrewnej.
• Znajomość zasad GLP oraz dogłębna wiedza na temat Rozdziału 6 EU GMP.
• Doświadczenie w trendowaniu danych i obsłudze procesów OOS/OOT.
• Gotowość do brania odpowiedzialności za zgodność pracy laboratorium z przepisami.
• Komunikatywność i wysoka odporność na stres w dynamicznym środowisku pracy.

• Bezpieczne zatrudnienie w nowoczesnym środowisku technologicznym.
• Pakiet profesjonalnych szkoleń branżowych i wsparcie w rozwoju kariery.
• Pracę dającą satysfakcję z tworzenia bezpiecznych produktów leczniczych.
• Konkurencyjne benefity i narzędzia niezbędne do efektywnego zarządzania.

Warszawa - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach