109 018
16 173
Zastępca / Zastępczyni Dyrektora Centrum Wsparcia Badań Klinicznych i Medycyny Translacyjnej (CWBKiMT) Miejsce pracy: Wrocław Twój zakres obowiązków aktywny udział w tworzeniu nowej jednostki organizacyjnej – Centrum Wsparcia Badań Klinicznych i Medycyny Translacyjnej (CWBKiMT), udział w opracowywaniu strategii działania oraz planów rozwoju CWBKiMT, odpowiedzialność za operacyjne funkcjonowanie Centrum, w sposób wspierający realizację zadań statutowych, udzielanie wsparcia merytorycznego członkom zespołu badawczego w fazie projektowania, inicjowania i realizacji badania klinicznego oraz eksperymentu medycznego, współpraca z pionami administracyjnymi PWr i Partnerów Projektu w zakresie spraw związanych z zarządzaniem CWBKiMT, promocja i dbałość o wizerunek Centrum zarówno na zewnątrz (na arenie krajowej i międzynarodowej), jak i w ramach struktury PWr, udział w spotkaniach z Partnerami PWr w sprawach dotyczących badań klinicznych i działalności CWBKiMT, pozyskiwanie nowych partnerów do współpracy, koordynacja działań związanych z pozyskiwaniem i realizacją projektów badawczych, nadzorowanie i wspieranie zespołów obsługujących badania kliniczne komercyjne i niekomercyjne, w tym współudział w negocjacjach ze sponsorami oraz współpraca z CRO, współpraca z badaczami wszystkich członków konsorcjum w zakresie inicjowania, planowania oraz realizacji nowych badań klinicznych komercyjnych i niekomercyjnych, aktywna współpraca z zespołem projektowym w zakresie tworzenia, testowania oraz walidacje CRF-ów i wdrażanych systemów jakościowych oraz innych systemów wspierających (EDC, eTMF), współpraca z interesariuszami systemu funkcjonalnego rynku badań klinicznych w zakresie realizacji celów strategicznych Centrum Wsparcia Badań Klinicznych i Medycyny Translacyjnej, współpraca z instytucjami rejestracyjnymi (URPL, EMA, FDA), zastępowanie Dyrektora CWBKiMT, w zakresie powierzonych zadań, wsparcie w zarządzaniu zatrudnieniem i personelem CWBKiMT. Nasze wymagania ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania lub monitorowania badaniami klinicznymi lub 3-letnie doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi lub prowadzeniu badań jako koordynator badań klinicznych lub monitor, znajomość zasad ICH, ISO, MDR dla rejestracji produktu leczniczego, wyrobu medycznego, wyrobu do diagnostyki in vitro, 2-letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami lub zespołem, aktualny certyfikat GCP (bardzo dobra znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej -ang. Good Clinical Practice, ICH GCP - oraz regulacji prawnych i wytycznych dotyczących badań klinicznych), bardzo dobra znajomość języka angielskiego (poziom C1/C2), rozwinięte umiejętności interpersonalne oraz wysoka kultura osobista, umiejętność radzenia sobie ze stresem oraz pracy pod presją czasu, samodzielność w realizacji zadań oraz rozwiązywania problemów, doskonałe umiejętności organizacyjne, negocjacyjne i komunikacyjne. Mile widziane znajomość przepisów i zasad prowadzenia badań klinicznych, praktyczna wiedza z zakresu pozyskiwania finansowania zewnętrznego, doświadczenie w zarządzaniu projektami i/lub zasobami ludzkimi w dużej instytucji publicznej, firmie farmaceutycznej, CRO lub ośrodku prowadzącym badania kliniczne, doświadczenie w zarządzaniu jakością, analizie procesów i opracowywaniu procedur. To oferujemy zatrudnienie na prestiżowej Uczelni z bogatymi tradycjami, stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę, wynagrodzenie adekwatne do zajmowanego stanowiska, pakiet benefitów pozapłacowych. Benefity dofinansowanie szkoleń i kursów ubezpieczenie na życie brak dress code’u parking dla pracowników Wymagane dokumenty: CV kandydata, potwierdzające spełnienie przez niego minimalnych wymagań, konieczne jest złożenie dokumentów potwierdzających kwalifikacje (dyplomy, dokumenty potwierdzające doświadczenie zawodowe, certyfikaty (w tym certyfikat GCP), konieczne jest złożenie oświadczenia, że kandydat w okresie zatrudnienia w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych i Medycyny Translacyjnej (CWBKiMT) nie będzie pracownikiem konsorcjantów: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. J. Gromkowskiego; Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu; Zespół Opieki Zdrowotnej w Bolesławcu pod marką „Szpital św. Łukasza w Bolesławcu” oraz że kandydat nie wykonuje jednocześnie pracy na rzecz innego Centrum Wsparcia Badań klinicznych (na stanowiskach zarządczych). Politechnika Wrocławska jako przyjazny pracodawca wspiera zatrudnianie osób z niepełnosprawnościami. Informacje o dostępności wybranych budynków PWr: Informacje o wsparciu dla pracowników z niepełnosprawnościami i szczególnymi potrzebami: Informujemy Zgodnie z Ustawą z dnia 13.05.2016 r. o przeciwdziałaniu zagrożeniom przestępczością na tle seksualnym i ochronie małoletnich oraz Rozporządzeniem Ministra Sprawiedliwości z dnia 31.07.2017 r. w sprawie trybu, sposobu i zakresu uzyskiwania i udostępniania informacji z Rejestru z dostępem ograniczonym oraz sposobu zakładania konta użytkownika, każda osoba przed zatrudnieniem zobowiązana będzie przedłożyć dokumenty wymagane w/w przepisami w tym informację z Krajowego Rejestru Karnego, jak również zostanie zweryfikowana w Rejestrze Sprawców Przestępstw na Tle Seksualnym. Wszystkie informacje o przetwarzaniu danych osobowych w tej rekrutacji znajdziesz w formularzu aplikacyjnym, po kliknięciu w przycisk "Aplikuj Teraz".