Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• Ocena raportów serii w celu certyfikacji gotowych produktów
• Współpraca z działami produkcji, kontroli jakości oraz logistyki
• Udział w analizie i rozwiązywaniu problemów jakościowych dotyczących produktów i substancji czynnych
• Prowadzenie działań wyjaśniających oraz koordynowanie procesów jakościowych (np. kontrola zmian, odchylenia, przegląd jakości produktu)
• Nadzór nad przestrzeganiem zasad GMP w produkcji i magazynie wysokiego składowania (wizyty, preaudyty, coaching)
• Tworzenie, opiniowanie i zatwierdzanie dokumentacji jakościowej
• Udział w projektach poprawiających jakość procesów
• Wsparcie podczas audytów wewnętrznych i zewnętrznych oraz inspekcji nadzorczych

• Wykształcenie wyższe: farmacja, chemia, biologia lub kierunki pokrewne
• Dobra znajomość wymagań GMP oraz przepisów prawa farmaceutycznego
• Podstawowa wiedza z zakresu technologii produkcji leków (mile widziana znajomość form sterylnych)
• Znajomość pakietu MS Office
• Swobodna komunikacja w języku angielskim – w mowie i piśmie
• Umiejętność działania pod presją czasu i w dynamicznym środowisku
• Doświadczenie w obszarze jakości (mile widziane)

• Umowę o pracę na pełen etat
• Prywatną opiekę medyczną
• Ubezpieczenie na życie
• Kartę Multisport
• Szkolenia zawodowe i wsparcie rozwoju
• Program emerytalny
• Paczki świąteczne dla dzieci
• Dodatkowy dzień wolny w roku
• Pracę w firmie o wysokich standardach jakości i stabilnej pozycji na rynku

Starogard Gdański - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach