Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców
Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami
Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych
Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in. kontroli zmian, przeglądach jakościowych produktu, prowadzeniu działań wyjaśniających wynikających z odchyleń, wdrażaniu działań korygująco-naprawczych
Przygotowywanie, opiniowanie i akceptacja dokumentów jakościowych wymaganych przez klientów
Ocena dokumentów jakościowych otrzymanych od dostawców
Udział w inspekcjach i audytach
Oczekiwania:
Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
Bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie
Mile widziane doświadczenie w dziele jakości lub pokrewnym
Mile widziane znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania i Prawa Farmaceutycznego
Umiejętność rozwiązywania problemów oraz pracy pod presją czasu
