Merytoryczny nadzór i opracowywanie dokumentacji GMP w zakresie dokumentacji zawierającej specyfikacje i metody badań dla materiałów wyjściowych, produktów pośrednich, produktów luzem i produktów końcowych;
Udział w procesach jakościowych np. kontrola zmian, odchylenia, przegląd jakości produktu;
Monitorowanie zmian w farmakopei;
Uczestniczenie w spotkaniach zespołów projektowych w zakresie zgodności z Dobrą Praktyką Wytwarzania;
Opracowywanie/opiniowanie procedur i innych dokumentów z Dobrą Praktyką Wytwarzania;
Udział w inspekcjach i audytach GMP.
OCZEKIWANIA:
Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne;
Mile widziana znajomość technik analitycznych i technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych, suplementów diety, wyrobów medycznych, kosmetyków;
Mile widziana znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania i prawa farmaceutycznego;
Bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie;
Umiejętność organizacji pracy własnej oraz pracy pod presją czasu;
Umiejętności komunikacyjne;
Umiejętność analitycznego myślenia i skrupulatność.
