Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców;
Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami;
Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych;
Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in. kontroli zmian, przeglądach jakościowych produktu, prowadzeniu działań wyjaśniających wynikających z odchyleń, wdrażaniu działań korygująco-naprawczych;
Przygotowywanie, opiniowanie i akceptacja dokumentów jakościowych wymaganych przez klientów;
Ocena dokumentów jakościowych otrzymanych od dostawców;
Udział w inspekcjach i audytach.
OCZEKIWANIA:
Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne;
Bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie;
Mile widziane doświadczenie w dziele jakości lub pokrewnym
Mile widziane znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania i Prawa Farmaceutycznego;
Umiejętność rozwiązywania problemów oraz pracy pod presją czasu.
