Informacje o stanowisku

• Planowanie, koordynowanie i nadzorowanie działań kwalifikacyjnych i walidacyjnych w obszarach produkcyjnych
• Opracowywanie i opiniowanie procedur oraz dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych
• Zarządzanie i  uczestniczenie w realizacji projektów walidacyjnych.
• Nadzór i wsparcie w tematach walidacyjnych
• Wdrażanie nowych wytycznych GMP z zakresu walidacji i kwalifikacji w produkcji form sterylnych
• Organizowanie i prowadzenie szkoleń z zakresu walidacji i kwalifikacji
• Uczestniczenie w audytach i inspekcjach

• Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne)
• Znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego
• Podstawowa znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych (mile widziana znajomość technologii form sterylnych)
• Mile widziane doświadczenie w pracy w obszarze zapewnienia jakości lub kontroli jakości.
• Znajomość pakietu MS Office
• Swobodne posługiwanie się językiem angielskim (w mowie i piśmie)
• Umiejętność pracy pod presją czasu, w dynamicznym i zmieniającym się środowisku

• Umowa o pracę
• Prywatna opieka medyczna
• Ubezpieczenie na życie
• Karta Multisport
• Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
• Paczki świąteczne dla dzieci
• Jeden dodatkowy dzień wolny
• Program emerytalny

Starogard Gdański - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach