ZAKRES OBOWIĄZKÓW:
-
Rejestracja i ubieganie się o świadectwa wolnej sprzedaży wyrobów grupy CORMAY w urzędach rejestracji lub innych właściwych jednostkach;
-
Dokonywanie powiadomień o dystrybucji i imporcie wyrobów w grupie CORMAY we właściwych urzędach rejestracji lub innych jednostkach;
-
Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej wyrobów wymaganej regulacjami obowiązującymi na danym rynku;
-
Dokonywanie wpisów i nadzór nad aktualnością informacji w mających zastosowanie bazach danych – w tym Eudamed, Swissdamed, Wykaz dystrybutorów;
-
Przygotowywanie Deklaracji Zgodności.
WYMAGANIA:
-
Wykształcenie wyższe (analityka medyczna, biologia, biotechnologia, chemia i pokrewne);
-
Minimum 1 rok doświadczenia na podobnym stanowisku;
-
Praktyczna znajomość normy ISO 13485 i przepisów prawnych dotyczących wyrobów medycznych IVD;
-
Znajomość języka angielskiego na poziomie min. B2;
-
Bardzo dobra znajomość pakietu Microsoft Office;
-
Chęć do pracy z dokumentacją, dbałość o szczegóły;
-
Wysoka motywacja do rozwoju i uczenia się;
-
Wysoka odpowiedzialność i zaangażowanie w powierzone zadania.
OFERUJEMY:
-
stabilne zatrudnienie w firmie z 40-letnim doświadczeniem;
-
umowę o pracę;
-
stałe godziny pracy 8:00-16:00 od poniedziałku do piątku;
-
możliwość pracy hybrydowej po okresie próbnym (3 dni w biurze, 2 dni w domu tygodniowo);
-
szkolenia wewnętrzne i pełne wdrożenie w nową rolę i zadania;
-
niezbędne narzędzia pracy: laptop i monitor;
-
częściowe dofinansowanie pracodawcy do jednego z benefitów: opieka medyczna, ubezpieczenie grupowe lub karta sportowa;
-
parking dla pracowników;
-
przyjazną atmosferę.