ZAKRES OBOWIĄZKÓW:
Rejestracja i ubieganie się o świadectwa wolnej sprzedaży wyrobów grupy CORMAY w urzędach rejestracji lub innych właściwych jednostkach;
Dokonywanie powiadomień o dystrybucji i imporcie wyrobów w grupie CORMAY we właściwych urzędach rejestracji lub innych jednostkach;
Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej wyrobów wymaganej regulacjami obowiązującymi na danym rynku;
Dokonywanie wpisów i nadzór nad aktualnością informacji w mających zastosowanie bazach danych – w tym Eudamed, Swissdamed, Wykaz dystrybutorów;
Przygotowywanie Deklaracji Zgodności.
Wykształcenie wyższe (analityka medyczna, biologia, biotechnologia, chemia i pokrewne);
Minimum 1 rok doświadczenia na podobnym stanowisku;
Praktyczna znajomość normy ISO 13485 i przepisów prawnych dotyczących wyrobów medycznych IVD;
Znajomość języka angielskiego na poziomie min. B2;
Bardzo dobra znajomość pakietu Microsoft Office;
Chęć do pracy z dokumentacją, dbałość o szczegóły;
Wysoka motywacja do rozwoju i uczenia się;
Wysoka odpowiedzialność i zaangażowanie w powierzone zadania.
stabilne zatrudnienie w firmie z 40-letnim doświadczeniem;
umowę o pracę;
stałe godziny pracy 8:00-16:00 od poniedziałku do piątku;
możliwość pracy hybrydowej po okresie próbnym (3 dni w biurze, 2 dni w domu tygodniowo);
szkolenia wewnętrzne i pełne wdrożenie w nową rolę i zadania;
niezbędne narzędzia pracy: laptop i monitor;
częściowe dofinansowanie pracodawcy do jednego z benefitów: opieka medyczna, ubezpieczenie grupowe lub karta sportowa;
parking dla pracowników;
przyjazną atmosferę.