Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje).
• Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality).
• Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi.
• Udział w transferach technologii i seriach próbnych.
• Identyfikacja ryzyk technologicznych i formulacyjnych (QRM).
• Współpraca z działami QA, QC, Produkcji oraz partnerami zewnętrznymi.
• Monitorowanie harmonogramów projektów i jakości wdrożeń.

• Minimum 3 lata doświadczenia w formulacji lub rozwoju produktów leczniczych.
• Wykształcenie wyższe (farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne).
• Znajomość GMP oraz wymagań regulacyjnych dla dokumentacji rejestracyjnej.
• Umiejętność analizy danych procesowych i właściwości postaci leku.
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
• Samodzielność i umiejętność pracy zespołowej.
• Gotowość do podróży służbowych.

• Pakiet benefitów (opieka medyczna, karta sportowa, ubezpieczenie).
• Samochód służbowy do użytku prywatnego.
• Dofinansowanie rozwoju zawodowego i szkoleń.
• Program poleceń pracowniczych.
• Dodatkowe świadczenia socjalne.
• Możliwość pracy przy rozwoju nowoczesnych produktów leczniczych.

Nowy Dwór Mazowiecki - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach