131 604
19 769
Specjalista/ Specjalistka ds. technologicznych page is loaded## Specjalista/ Specjalistka ds. technologicznychlocations: Starogard Gdańskitime type: Pełen etatposted on: Opublikowano dzisiajjob requisition id: JR007006## **Twój zakres obowiązków:*** Przygotowanie, aktualizacja i sprawdzenie dokumentacji technologicznej i produkcyjnej.* Prowadzenie oceny, poprawy i optymalizacji produktów i procesów przy użyciu narzędzi statystycznych w celu zapewnienia standardów bezpieczeństwa, jakości, dostaw i kosztów* Zwiększanie produktywności poprzez badanie, analizowanie, ułatwianie i wykorzystywanie inicjatyw dotyczących wydajności w procesach produkcyjnych* Realizacja zdefiniowanych zadań związanych z procesem zwiększenia wielkości serii oraz przeniesieniem procesu wytwarzania na inne urządzenia wewnątrz zakładu* Współpraca przy tworzeniu specyfikacji wymagań użytkownika dla urządzeń procesowych* Udział w odbiorach nowych urządzeń (FAT, SAT) w zakresie procesu technologicznego* Realizacja zdefiniowanych zadań związanych z: przygotowaniem specyfikacji surowców; z zarejestrowaniem/ kwalifikacją nowych dostawców substancji czynnych oraz substancji pomocniczych; z transferem technologii między zakładami## **Oferujemy:*** Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę* Wynagrodzenie podstawowe + premie* Prywatną opiekę medyczną* Dofinansowanie do posiłków i dojazdów do pracy* Kartę Multisport* Możliwość przystąpienia do grupowego ubezpieczenie na życie* Pracowniczy Program Emerytalny (PPE)* Punkty w kafeterii Motivizer* Paczki i imprezy świąteczne dla dzieci* Bony świąteczne* Dofinansowanie wypoczynku / wczasy pod gruszą## **Nasze wymagania:*** Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne* Doświadczenie na podobnym stanowisku w firmie produkcyjnej farmaceutycznej* Praktyczna wiedza z zakresu zarządzania projektami (umiejętność pracy z dokumentacja projektową oraz przygotowania prezentacji projektowej)* Wiedza specjalistyczna z zakresu wytwarzania leków oraz praktyczna znajomość pracy urządzeń procesowych w produkcji farmaceutycznej* Doświadczenie w pracy w środowisku GMP* Komunikatywna znajomość języka angielskiego* Mile widziane doświadczenie pracy z systemami TrackWise, Oracle, Pas-X* Dobra organizacja pracy i wielozadaniowość
#J-18808-Ljbffr