Informacje o stanowisku

 (umowa na zastępstwo)

• Opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów borderline (suplementy diety, wyroby medyczne, kosmetyki) zgodnie z obowiązującym prawem
• Kompletowanie i aktualizacja Dokumentacji Technicznej wyrobów medycznych
• Prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią Firmy w krajach Unii Europejskiej
  
  i poza Unią
• Współpraca z zagranicznymi przedstawicielstwami i partnerami Firmy
• Współpraca z innymi departamentami w Grupie Polpharma, w szczególności aktywny udział w pracach zespołów projektowych

• Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne, medyczne lub pokrewne, uzupełnione specjalistycznymi szkoleniami
• Min. 2 lata doświadczenia w pracy w dziedzinie produktów borderline lub pokrewnej związanej z pracą z dokumentacją rejestracyjną
• Znajomość wytycznych unijnych w zakresie opracowywania dossier rejestracyjnego oraz umiejętność dokonywania samodzielnej interpretacji prawa dla potrzeb realizowanych zadań
• Znajomość języka angielskiego, pozwalająca na swobodną pracę z dokumentacją rejestracyjną
• Znajomość języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem
• Umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielność w działaniu
• Umiejętność efektywnej komunikacji i współpracy z ludźmi
• Zdolności organizacyjne i otwartość na zmiany
• Odpowiedzialność i dokładność
• Umiejętność obsługi komputera z zakresu Ms Office
• Szybka dostępność do podjęcia zatrudnienia

• Umowa o pracę
• Prywatna opieka medyczna
• Ubezpieczenie na życie
• Karta Multisport
• Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
• Paczki świąteczne dla dzieci
• Jeden dodatkowy dzień wolny
• Program emerytalny

Warszawa - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach