Informacje o stanowisku

Opis stanowiska pracy

• Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji za granicą, zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku
• Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) zgodnie ze strategią Firmy
• Współpraca z innymi strukturami Grupy Polpharma, jej partnerami jak również zagranicznymi przedstawicielstwami
• Praca w zespołach projektowych

• Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne, medyczne lub pokrewne, uzupełnione specjalistycznymi szkoleniami,
• Doświadczenie w pracy w dziedzinie rejestracji leków lub pokrewnej związanej z pracą z dokumentacją rejestracyjną.
• Język angielski na poziomie pozwalającym na komunikację i pracę z dokumentacją rejestracyjną (mile widziana znajomość języka rosyjskiego)
• Znajomość pakietu Ms Office
• Umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielność w działaniu
• Umiejętność efektywnej komunikacji i współpracy z ludźmi
• Zdolności organizacyjne i otwartość na zmiany
• Odpowiedzialność i precyzja w działaniu

• Zatrudnienie w oparciu o umowę na zastępstwo
• Konkurencyjne wynagrodzenie adekwatne do doświadczenia, premię roczną i premie okolicznościowe
• Pracę w trybie hybrydowym (praca zdalna jako opcja)
• Prywatną opiekę medyczną
• Ubezpieczenie na życie
• Dofinansowanie do posiłków i karty Multisport
• System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
• Pakiet relokacyjny
• Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
• Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych

Gdańsk - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach