Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości
Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych
W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań wyjaśniających wraz z Produkcją, OZJ i wymaganym zespołem specjalistów, rejestracja w systemie
Współpraca z zespołami produkcyjnymi / uczestnictwo w spotkaniach zespołowych w celu rozwiązywania problemów związanych z jakością
Przygotowanie działów wspólnie z zespołami produkcyjnymi do audytów klienckich, inspekcji GIF, itp.
Przeprowadzanie audytów 5S
Tworzenie oraz opiniowanie dokumentacji produkcyjnej
Nasze oczekiwania:
Wykształcenie wyższe o profilu farmaceutycznym, chemicznym lub pokrewnym
Znajomość procesów, procedur oraz wymagań prawnych właściwych dla przemysłu farmaceutycznego
Komunikatywna znajomość języka angielskiego
Znajomość ogólnych zasad GMP, BHP i ppoż
Obsługa systemów MS Office, (MES, TrackWise - mile widziane)
