Informacje o stanowisku

• Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych.
• Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości.
• Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z wymaganiami GMP i regulacyjnymi.
• Współpraca z działami Analityki, Produkcji i Jakości oraz partnerami zewnętrznymi (CMO, jednostki badawcze).
• Udział w seriach próbnych, optymalizacyjnych i transferach technologii wraz z oceną wyników.
• Identyfikacja i raportowanie ryzyk technologicznych i formulacyjnych (QRM).
• Wsparcie realizacji projektów zgodnie z harmonogramem i wymaganiami jakościowymi.

• Minimum 3 lata doświadczenia w formulacji, rozwoju postaci leku lub transferze technologii w branży farmaceutycznej.
• Wykształcenie wyższe kierunkowe (farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne).
• Praktyczna znajomość zasad GMP i dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych.
• Umiejętność analizy danych technologicznych oraz właściwości fizykochemicznych produktu.
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
• Samodzielność, odpowiedzialność oraz dobra organizacja pracy.
• Gotowość do okazjonalnych podróży służbowych.

• Prywatną opiekę medyczną LUX-MED z możliwością rozszerzenia na rodzinę.
• Kartę Multisport i ubezpieczenie na życie.
• Samochód służbowy również do użytku prywatnego.
• Dofinansowanie szkoleń i dalszego kształcenia.
• Program pożyczek mieszkaniowych.
• Dofinansowanie wypoczynku oraz wyprawki szkolnej.
• Program poleceń pracowniczych z premią od 1500 zł brutto.
• Stabilne środowisko pracy i możliwość rozwoju kompetencji.

Warszawa - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach