Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopeę.
Prowadzenie badań związanych z opracowaniem nowych i modyfikacja istniejących metod analitycznych.
Przygotowywanie dokumentacji analitycznej m.in. specyfikacji, metod badań oraz dokumentacji rejestracyjnej m.in. uzasadnienia specyfikacji, charakterystyki zanieczyszczeń.
Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach.
Sporządzanie wzorcowych procedur postępowania oraz instrukcji.
Przygotowanie i odpowiedzi na uwagi podczas rejestracji produktów leczniczych.
Współpraca z innymi Działami/Zespołami w ramach pracy w zespole projektowym.
Wykształcenie wyższe techniczne kierunkowe (np. Farmacja, Technologia chemiczna, Chemia).
Znajomość języka angielskiego w stopniu min. średniozaawansowanym.
Kilkuletnie doświadczenie zawodowe w pracy w laboratorium farmaceutycznym na podobnym stanowisku.
Doświadczenie z zakresu obsługi UPLC/HPLC, spektrofotometrów UV/VIS, aparatów do uwalniania substancji aktywnej z formy leku.
Umiejętność walidacji metod analitycznych.
Doświadczenie w tworzeniu dokumentacji rejestracyjnej do modułu M3.
Umiejętność obsługi pakietu Office i oprogramowania sprzętowego.
Umowa na zastępstwo na około 1,5 roku
Prywatna opieka medyczna
Dofinansowanie do karty Multisport
Karta lunchowa 350 PLN miesięcznie
Dopłata do dojazdów do pracy
Ubezpieczenie na życie
System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
Pakiet relokacyjny
Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
