Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z opracowaniem nowych metod analitycznych, przegląd specjalistycznej literatury
Modyfikacja istniejących metod dla substancji aktywnych i produktu leczniczego
Wykonywanie bieżących badań analitycznych substancji farmaceutycznych i produktów oraz dokonywanie ich oceny jakościowej
Walidacja metod analitycznych
Prowadzenie badań stabilności na etapie rozwoju
Przygotowywanie dokumentacji jakościowej do rejestracji produktów
Prowadzenie dokumentacji analitycznej z prowadzonych badań oraz jej archiwizacja
Sprawowanie nadzoru nad kompletnością i poprawnością dokumentacji analitycznej do projektów
Opracowywanie instrukcji obsługi przydzielonej aparatury fizykochemicznej, prowadzenie szkoleń z ich obsługi
Nasze wymagania:
Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne (np. biotechnologiczne)
Doświadczenie w pracy w laboratorium analitycznym mile widziane
Znajomość podstawowych technik analitycznych m.in. HPLC, GC, metod spektroskopowych
Znajomość i stosowanie wytycznych ICH, Ph. Eur. oraz USP związanych z substancjami aktywnymi i produktami leczniczymi, znajomość prawa farmaceutycznego
Znajomość zasad pracy zgodnych z systemem GMP/GLP
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (minimum poziom B1)
Umiejętność efektywnej komunikacji i współpracy z ludźmi
Kreatywność w rozwiązywaniu problemów
Dokładność, sumienność i dobra organizacja pracy
Otwartość na zmiany, samodzielność, wytrwałość w działaniu
