Selvita to globalny dostawca zintegrowanych usług badawczo-rozwojowych, posiadający laboratoria w Polsce (Kraków, Poznań i Wrocław), Chorwacji (Zagrzeb) oraz biura w Cambridge w Wielkiej Brytanii, a także w Bostonie i San Francisco w Stanach Zjednoczonych. Nasza firma angażuje się w dostarczanie kompleksowych rozwiązań wspierających międzynarodowych klientów w odkrywaniu i rozwoju nowych leków.

Jako jedna z największych organizacji badań przedklinicznych w Europie, naszym celem jest stworzenie kompleksowych możliwości badawczych, które łączą wczesny etap odkrywania leków z etapem badań klinicznych.

Selvita to zespół naukowców i ekspertów pełnych pasji i zaangażowania, dla których innowacje, dążenie do doskonałości i troska o wspólne dobro są ważnymi elementami codziennej pracy. Tworzymy silne, partnerskie relacje z naszymi klientami, zapewniając najwyższe standardy jakości. Nasze dążenie do innowacyjnych rozwiązań napędza entuzjazm, a rozwój leków prowadzimy z pełnym zaangażowaniem oraz zapewniamy uczciwość i przejrzystość we wszystkich naszych działaniach.

Aktualnie do naszego zespołu poszukujemy osoby, która będzie odpowiedzialna za wykonywanie testów kontroli jakości farmaceutyków i surowców zgodnie z zasadami GMP oraz obowiązującymi procedurami. Do głównych zadań będzie należeć analiza, interpretacja i dokumentowanie wyników badań, a także obsługa sprzętu laboratoryjnego, w tym HPLC. Osoba na tym stanowisku będzie również zaangażowana w tworzenie i aktualizację dokumentacji analitycznej oraz udział w audytach i walidacji metod.

Dołącz do firmy, gdzie wartości stanowią fundament codziennej misji wspierania klientów w dziedzinie odkrywania i rozwoju leków.

Stanowisko jest dedykowane do POZLAB, który jest częścią Grupy Selvita.

Obowiązki

• Wykonywanie testów kontroli jakości farmaceutyków i surowców zgodnie z wytycznymi GMP, obowiązującymi normami, procedurami oraz specyfikacjami.
• Przygotowywanie, analizowanie i interpretowanie wyników badań oraz ich dokumentowanie zgodnie z obowiązującymi regulacjami.
• Wykonywanie codziennych analiz.
• Tworzenie i aktualizacja dokumentacji analitycznej, w tym procedur firmowych.
• Przeprowadzanie transferu i walidacji metod oraz przygotowywanie powiązanej dokumentacji.
• Weryfikacja metod farmakopealnych.
• Obsługa sprzętu laboratoryjnego (w tym HPLC).
• Udział w audytach.

Nasze wymagania:

• Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych: chemii, farmacji, biotechnologii lub pokrewnych.
• Doświadczenie w technikach chromatograficznych (HPLC lub GC).
• Doświadczenie w technikach spektrofotometrycznych (UV-Vis, IR) i miareczkowaniu.
• Minimum 2 lata doświadczenia w pracy laboratoryjnej.
• Wysoka motywacja oraz doskonałe umiejętności organizacyjne i planowania pracy własnej.
• Zdolność efektywnej komunikacji oraz pracy w zespole.
• Chęć nauki i poszerzania swoich kompetencji.
• Komunikatywna znajomość języka angielskiego.

Co możemy zaoferować

• Nowoczesne laboratoria i rozległe zaplecze techniczne spełniające najwyższe europejskie standardy.
• Codzienną współpracę i wymianę know-how z doświadczonym zespołem naukowym.
• Pakiet korzyści obejmujący: przedpłaconą kartę lunchową, prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę Multisport oraz dostawę świeżych owoców.
• Programy rozwoju wewnętrznego, w tym szkolenia z zakresu umiejętności miękkich i przywództwa.
• Program Wyróżnień Pracowniczych.
• Program Poleceń Pracowniczych.
• Kursy języka angielskiego.
• Wsparcie w ukończeniu doktoratu oraz bonus finansowy za uzyskanie dyplomu.
• Pakiet relokacyjny.
• Różnorodne inicjatywy sportowe i integracyjne.

Technik Laborant ll Quality Laboratory Technician (umowa na czas określony)