Wdrażanie i egzekwowanie zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), systemu zarządzania jakością (QMS), lokalnego prawa farmaceutycznego, dyrektyw międzynarodowych oraz zapewnienie zgodności systemu zarządzania jakością z wymaganiami,
Przygotowywanie, opiniowanie, zatwierdzanie dokumentacji jakościowej, z zachowaniem wymagań oraz komunikacji w tym zakresie,
Pobór oraz ocena prób materiałów zgodnie z wyznaczonym standardem,
Uczestnictwo w projektach udoskonalających procesy,
Uczestnictwo w audytach wewnętrznych, audytach zewnętrznych i inspekcjach,
Opracowanie i nadzór nad realizacją działań korygujących i zapobiegawczych po wystąpieniu zdarzeń niepomyślnych jakościowych, BHP, działań po audytowych,
Zapewnienie zgodności systemu dokumentacji zapewnienia jakości z wymaganiami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP) dla surowców farmaceutycznych oraz nadzór procesu dystrybucji surowców w oparciu o dokumentację,
Współpracę z innymi działami.
Wymagania
Posiada wykształcenie wyższe w kierunkach: Farmaceutyczne, Chemiczne, Biologiczne, Biochemiczne,
Może pochwalić się doświadczeniem pracy u posiadacza zezwolenia na wytwarzanie lub import,
Posługuje się j. angielskim w stopniu dobrym (poziom B1/B2),
Dobrze orientuje się w wymaganiach GMP oraz GDP,
W codzienności zawodowej korzysta z narzędzie MS Office,
Z łatwością organizuje samodzielnie zadania oraz ustala priorytety.
Cechuje się myśleniem analitycznym i dążeniem do rezultatów.
Oferujemy
Stabilną pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku w oparciu o umowę o pracę,
Kompleksowe wdrożenie,
Przestrzeń do rozwoju i pogłębianie kompetencji,
Elastyczne godziny rozpoczynania pracy (7.00 – 9.00),
Kafeteryjny pakiet benefitów pozapłacowych – m.in. opieka medyczna, karta sportowa, a także szeroki wachlarz ofert – to Ty decydujesz jaki benefit jest dla Ciebie,
Pracę w organizacji wyróżnionej jako Friendly Workplace, która ceni przyjazne środowisko pracy, otwartość i partnerskie relacje oraz rozwój pracowników!
