• koordynowanie badań klinicznych z obszaru specjalistyki: dermatologii, onkologii, pulmonologii, pediatrii czy kardiologii,
• współpraca z zespołem badawczym,
• współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
• koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
• wprowadzanie danych do systemów CRF,
• przygotowywanie i praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym kontrola i koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.

Dobrze odnajdziesz się w tej roli, jeśli:

• posiadasz min. roczne doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu badań klinicznych jako koordynator/ka,
• ukończyłeś/aś studia związane z biologią, biotechnologią, biochemią, medycyną lub kierunki pokrewne,
• znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook),
• znasz GCP (co możesz potwierdzić certyfikatem),
• posługujesz się językiem angielskim w stopniu komunikatywnym (w mowie i piśmie),
• posiadasz umiejętność analitycznego myślenia,
• umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany.

Dołączając do nas będziesz:

• pracował/a z nami na podstawie umowy o pracę (umowa na zastępstwo),
• miał/a pełną wyzwań pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku, gdzie dobra atmosfera pracy jest ważnym elementem,
• mógł/mogła rozwijać się zawodowo w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku oraz brać udział w cyklicznych szkoleniach,
• miał/a dużą samodzielność w wykonywanych zadaniach,
• pracę w firmie wyróżnionej certyfikatem Top Employer 2025 – tworzymy środowisko oparte na zaufaniu, współpracy i różnorodności,
• mógł/mogła skorzystać z szerokiego pakietu benefitów pozapłacowych (kafeteria benefitowa - każda osoba indywidualnie wybiera co ją interesuje).