Opis stanowiska

• Nadzór nad zgodnością badań klinicznych z ICH-GCP i przepisami.
• Tworzenie i utrzymanie dokumentacji proceduralnej i instrukcji.
• Kontrola jakości procesów badawczych.
• Opracowanie i koordynacja rocznych planów szkoleń.

Wymagania

• Wykształcenie wyższe.
• Aktualny certyfikat GCP.
• Angielski na poziomie średniozaawansowanym.

Kompetencje

• Bardzo dobra znajomość ICH-GCP i regulacji badań klinicznych.
• Umiejętność kontroli jakości.
• Sprawne tworzenie dokumentacji.

Oferujemy

• Umowa o pracę, pełny etat.
• Stałe godziny pon-pt.
• Rozwój kompetencji.
• Świadczenia socjalne.
• Dodatkowe ubezpieczenie.
• Wsparcie zespołu.