Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• Nadzór nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach API Business Unit
• Koordynacja i udział w procesach jakościowych: działania wyjaśniające, korygujące, kontrola zmian, przegląd jakości produktów
• Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API
• Opracowywanie, opiniowanie i zatwierdzanie dokumentacji jakościowej
• Współpraca ze specjalistami z innych obszarów oraz udział w przygotowaniu obszarów produkcyjnych
• Uczestnictwo w inspekcjach i audytach, przygotowywanie odpowiedzi na raporty z audytów (w jęz. angielskim)
• Udział w spotkaniach projektowych i telekonferencjach wewnętrznych oraz z klientami CDMO (w jęz. angielskim)
• Wsparcie klienta: przygotowywanie oświadczeń, ankiet jakościowych, koordynacja opiniowania umów i odpowiedzi na zapytania (w jęz. angielskim)

• Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne
• Biegła obsługa MS Office
• Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny)
• Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP – atut
• Doświadczenie w Kontroli Jakości lub Zapewnieniu Jakości – atut
• Komunikatywność, samodzielność i chęć rozwoju w dynamicznym środowisku

• Umowę o pracę
• Prywatną opiekę medyczną i ubezpieczenie na życie
• Kartę MultiSport
• Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
• Paczki świąteczne dla dzieci i dodatkowy dzień wolny
• Udział w programie emerytalnym Pracowniczych Planów Kapitałowych

Starogard Gdański - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach