Informacje o stanowisku
Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
- Kalibracja i wzorcowanie AKP – planowanie, realizacja, nadzór, ewidencja, analiza wyników, współpraca z laboratoriami oraz archiwizacja dokumentacji zgodnie z GMP.
- Aparatura laboratoryjna – zapewnienie sprawności technicznej, organizacja serwisu i przeglądów, udział w kwalifikacjach (IQ/OQ), diagnostyka usterek i prowadzenie dokumentacji.
- Urządzenia chłodnicze i temperaturowe – nadzór nad eksploatacją, monitoring temperatury i wilgotności, reakcja na alarmy oraz analiza odchyleń.
- Komory laminarne i pomieszczenia kontrolowane – nadzór eksploatacyjny, koordynacja przeglądów i testów HEPA, udział w kwalifikacjach oraz zapewnienie zgodności z GMP i BHP.
- Komory stabilnościowe – nadzór techniczny, kontrola systemów monitoringu i alarmów, udział w kwalifikacjach oraz analizie odchyleń.
- Dokumentacja i system jakości – prowadzenie dokumentacji, udział w audytach i inspekcjach, opracowywanie SOP oraz raportowanie niezgodności i CAPA.
- Współpraca i rozwój – współpraca z działami jakości, laboratorium i produkcji, udział w projektach inwestycyjnych, szkolenie użytkowników i rozwój kompetencji.
- Wykształcenie techniczne (automatyka, AKP, elektrotechnika, mechatronika lub pokrewne).
- Doświadczenie w pracy z aparaturą pomiarową i/lub laboratoryjną w środowisku regulowanym (mile widziane GMP).
- Znajomość zasad GMP, dokumentacji technicznej i jakościowej (SOP, kalibracje, kwalifikacje).
- Umiejętność analizy wyników pomiarów, identyfikacji niezgodności i działań korygujących.
- Doświadczenie we współpracy z serwisami zewnętrznymi i laboratoriami wzorcującymi.
- Dobra organizacja pracy, dokładność i odpowiedzialność.
- Znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym pracę z dokumentacją techniczną.
- Pracę w innowacyjnej firmie farmaceutycznej,
- Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
- Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji,
- Wsparcie doświadczonego zespołu,
- Przyjazną atmosferę i dobrą organizację pracy,
- Pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki), grupowe ubezpieczenie na życie, bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń.
Praca mazowieckiemazowieckie - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach
