Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• Koordynacja i kompilacja plików regulacyjnych dla wyrobów medycznych,
• Prowadzenie rejestracji produktów w celu zapewnienia zgodności z przepisami,
• Nadzór nad przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych,
• Udział w optymalizacji procesów rejestracyjnych,
• Komunikacja wymogów regulacyjnych w głównej siedzibie,
• Wprowadzanie danych do narzędzia rejestracyjnego,
• Przyczynianie się do zgodności z przepisami dla portfolio produktów.

• Dyplom w dziedzinie naukowej,
• Minimum 1 rok doświadczenia w regulacjach wyrobów medycznych,
• Znajomość dyrektyw MDD, MDR, ISO 13495,
• Umiejętność zarządzania dokumentacją,
• Dobre umiejętności komunikacyjne,
• Biegła znajomość języka angielskiego,
• Znajomość Excela,
• Nastawienie na jakość.

• Umowa na min. 12 miesięcy z możliwością przedłużenia,
• Praca hybrydowa lub zdalna z możliwością pracy w biurze w Szczecinie,
• Elastyczne godziny pracy,
• Międzynarodowe środowisko pracy z kulturą skandynawską,
• Rozwój językowy w pracy,
• Przyjazna atmosfera pracy,
• Szkolenia w CPBC Academy,
• Nowoczesne miejsce pracy,
• Swoboda ubioru,
• Imprezy firmowe,
• Karta sportowa i dofinansowanie transportu,
• Prywatna opieka medyczna,
• Karta restauracyjna,
• Bonus świąteczny,
• Dostęp do kawy i świeżych owoców.

Szczecin - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach