Informacje o stanowisku

Udział we wprowadzaniu nowych produktów do oferty firmy.
Analiza wymagań prawnych i normatywnych dla wyrobów medycznych.
Sporządzenie i aktualizacja dokumentacji technicznej wyrobów medycznych.
Wsparcie merytoryczne w obszarach standardów oraz regulacji prawnych dla wyrobów medycznych.
Merytoryczna weryfikacja treści materiałów informacyjnych i reklamowych.
Opracowywanie procedur wynikających z wymagań jakościowych.
Certyfikacja wyrobów medycznych.
Realizacja audytów wewnętrznych.
Przygotowanie i udział w audytach zewnętrznych MDR oraz ISO 13485.

Inne wymagania
Wiedza z zakresu opatrunków i wyrobów medycznych jednorazowego użytku
Znajomość i doświadczenie w zakresie systemów zarządzania jakością.
Doświadczenie w pisaniu dokumentacji (procedury, dokumentacja techniczna).
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
Dobra organizacja pracy, samodzielność, dokładność, umiejętność rozwiązywania problemów, umiejętności analityczne
Znajomość wymagań dla wyrobów medycznych ( MDR, wymagań normy ISO 13485).

Rodzaj zatrudnienia
Umowa o pracę na czas określony

System wynagradzania
Czasowo-premiowy ze staw. mies

Zmianowosc
jedna zmiana

Wyksztalcenia
średnie zawodowe

Lubin - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach