Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• Tworzenie i aktualizacja standardowych procedur operacyjnych związanych z badaniami klinicznymi,
• Szkolenie zespołów z wdrażanych procedur,
• Wsparcie zespołów badawczych w tworzeniu i aktualizacji dokumentacji zgodnie z GCP i regulacjami,
• Nadzór nad procesem zgody pacjentów i jakością dokumentacji,
• Przygotowywanie planów kontroli jakości,
• Udział w przygotowaniach do audytów i inspekcji,
• Kontrola jakości w innych obszarach działalności.

• Minimum 2 lata doświadczenia na stanowisku Specjalisty ds. Jakości w badaniach klinicznych,
• Wykształcenie wyższe biologiczno-medyczne,
• Biegłość w języku angielskim,
• Znajomość MS Office, szczególnie Excel i Outlook,
• Umiejętność efektywnej organizacji pracy,
• Certyfikat z zasad ICH GCP.

• Pracę w renomowanym instytucie,
• Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę,
• Możliwość rozwoju i pracy w międzynarodowym środowisku,
• Pakiet dodatków: Zakładowy Fundusz Świadczeń Socjalnych.

Warszawa - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach