Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• Ocena raportów serii w celu dopuszczenia produktów do obrotu
• Współpraca z działami produkcji, jakości i logistyki
• Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych produktów i substancji czynnych
• Udział w procesach jakościowych: kontrola zmian, odchylenia, przeglądy jakości
• Monitorowanie zgodności z zasadami GMP na produkcji i w magazynach (wizyty, preaudyty, szkolenia)
• Przygotowywanie, opiniowanie i zatwierdzanie dokumentacji jakościowej
• Współpraca przy projektach usprawniających procesy jakościowe
• Udział w audytach wewnętrznych, zewnętrznych i inspekcjach instytucji nadzorczych

• Wyższe wykształcenie kierunkowe: farmacja, chemia, biologia lub pokrewne
• Znajomość GMP i przepisów prawa farmaceutycznego
• Podstawowa wiedza o technologii wytwarzania leków (mile widziane doświadczenie z formami sterylnymi)
• Znajomość pakietu MS Office
• Znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację
• Umiejętność pracy pod presją i w zmieniających się warunkach
• Doświadczenie w jakości lub kontroli jakości – mile widziane

• Umowę o pracę w firmie o ugruntowanej pozycji
• Prywatną opiekę medyczną
• Ubezpieczenie na życie
• Kartę Multisport
• Możliwości szkoleniowe i rozwój kompetencji
• Program emerytalny
• Dodatkowy dzień wolny w roku
• Paczki świąteczne dla dzieci

Starogard Gdański - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach