Informacje o stanowisku

Portal Praca.pl to jeden z największych portali pracy w Polsce. Działamy jako agencja zatrudnienia, numer certyfikatu 29884.

• Tworzenie i kontrola dokumentacji klinicznej: protokoły, raporty, ICF, IB
• Architektoniczne wdrażanie SOP i procedur jakościowych w projektach badawczych
• Analiza wytycznych regulatorów (ICH, EMA, FDA) i ich praktyczne zastosowanie
• Nadzór nad etykietowaniem oraz dystrybucją produktów do badania
• Koordynacja współpracy z działami QA, produkcji IMP i zewnętrznymi CRO
• Wsparcie zespołu w realizacji harmonogramu badania i raportowaniu postępów

• Magisterium w dziedzinie nauk przyrodniczych, farmacji lub pokrewnej
• Praktyczna znajomość GxP (GCP, GMP) i doświadczenie w badaniach klinicznych lub R&D
• Umiejętność precyzyjnej dokumentacji i zarządzania archiwizacją
• Silne kompetencje organizacyjne oraz praca pod presją terminów
• Samodzielność, inicjatywa i zdolność do rozwiązywania problemów
• Angielski na poziomie zaawansowanym

• Pracę w dynamicznym dziale badań klinicznych w oparciu o umowę o pracę
• Dostęp do nowoczesnych narzędzi i międzynarodowych projektów
• Program szkoleń wewnętrznych i dofinansowanie udziału w konferencjach
• Prywatną opiekę medyczną, kartę MultiSport i grupowe ubezpieczenie
• Pakiet świadczeń socjalnych: dopłaty do wypoczynku, wsparcie rodzinne
• Bezpośredni transport służbowy na trasie Warszawa–Łomianki–Kazuń

mazowieckie - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach