Informacje o stanowisku
Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
- Opracowywanie, optymalizacja i nadzór nad biotechnologicznymi procesami oczyszczania metodami chromatograficznymi i filtracyjnymi.
- Kontrola parametrów procesu oraz zapewnienie zgodności z obowiązującymi normami jakości i regulacjami GMP.
- Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych, w tym przygotowywanie i prowadzenie dokumentacji procesowej.
- Udział w transferach technologii, wdrożeniach nowych procesów i walidacji procesów.
- Ścisła współpraca z działami R&D, Jakości i Kontroli Jakości, w tym przygotowywanie raportów i analiz procesowych.
- Wspieranie inicjatyw ciągłego doskonalenia procesów i optymalizacji wydajności produkcji.
- Wykształcenie wyższe kierunkowe: biotechnologia, biologia, biochemia lub pokrewne.
- Doświadczenie w pracy badawczej, rozwojowej lub procesowej w biotechnologii (preferowane w przemyśle farmaceutycznym).
- Wiedza teoretyczna i praktyczna w pracy z białkami rekombinowanymi, znajomość technik z zakresu proteomiki.
- Biegłość w stosowaniu technik biologii molekularnej oraz metod oczyszczania i analizy produktów biotechnologicznych.
- Umiejętność pracy w środowisku regulowanym i prowadzenia dokumentacji procesowej zgodnej z GMP.
- Znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym korzystanie z dokumentacji technicznej i naukowej.
- Samodzielność, dokładność, odpowiedzialność i nastawienie na jakość.
- Doświadczenie w scale-up procesów biotechnologicznych.
- Znajomość przemysłowych technik filtracyjnych i chromatograficznych.
- Doświadczenie w pracy z produktami sterylnymi i zgodnie z wymaganiami GMP/ISO.
- Doświadczenie w raportowaniu i analizie danych procesowych.
- Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
- Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji,
- Wsparcie doświadczonego zespołu,
- Przyjazną atmosferę i dobrą organizację pracy,
- Pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki), grupowe ubezpieczenie na życie, bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń.
Praca mazowieckiemazowieckie - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach
