Specjalista Analityk ds. ASA

108_545

Obowiązki

• Weryfikacja i walidacja metod ASA
• Wykonywanie testów kontroli jakości farmaceutyków i surowców zgodnie z wytycznymi GMP, obowiązującymi normami, procedurami oraz specyfikacjami
• Przygotowywanie, analizowanie i interpretowanie wyników badań oraz ich dokumentowanie zgodnie z obowiązującymi regulacjami
• Wykonywanie codziennych analiz
• Tworzenie i aktualizacja dokumentacji analitycznej, w tym procedur firmowych
• Przeprowadzanie transferu i walidacji metod oraz przygotowywanie powiązanej dokumentacji
• Weryfikacja metod farmakopealnych
• Obsługa sprzętu laboratoryjnego (w tym ASA)
• Udział w audytach

Wymagania

• Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych: chemii, farmacji, biotechnologii lub pokrewnych
• Znajomość techniki ASA (Atomic Absorption Spectroscopy) oraz doświadczenie w analizie zawartości metali w próbkach
• Umiejętność interpretacji wyników uzyskanych za pomocą ASA i ich zastosowanie w kontroli jakości
• Minimum 2 lata doświadczenia w pracy laboratoryjnej
• Wysoka motywacja oraz doskonałe umiejętności organizacyjne i planowania pracy własnej
• Zdolność efektywnej komunikacji oraz pracy w zespole
• Chęć nauki i poszerzania swoich kompetencji
• Komunikatywna znajomość języka angielskiego

Oferujemy

• Nowoczesne laboratoria i rozległe zaplecze techniczne spełniające najwyższe europejskie standardy
• Codzienną współpracę i wymianę know-how z doświadczonym zespołem naukowym
• Pakiet korzyści obejmujący: przedpłaconą kartę lunchową, prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę Multisport oraz dostawę świeżych owoców
• Programy rozwoju wewnętrznego, w tym szkolenia z zakresu umiejętności miękkich i przywództwa
• Program Wyróżnień Pracowniczych
• Program Poleceń Pracowniczych
• Kursy języka angielskiego
• Wsparcie w ukończeniu doktoratu oraz bonus finansowy za uzyskanie dyplomu
• Pakiet relokacyjny
• Różnorodne inicjatywy sportowe i integracyjne

Źródło: Selvita/Praca