Specjalista/-tka ds. Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP)

66_1267578301

Obowiązki

• Zapewnienie zgodności z Dobrą Praktyką Produkcyjną (GMP)
• Udział w kwalifikacji i walidacji procesów, urządzeń i pomieszczeń
• Tworzenie, przegląd i aktualizacja procedur i instrukcji; nadzór nad obiegiem i archiwizacją dokumentów jakościowych
• Współpraca przy wdrażaniu systemu zarządzania jakością (QMS) oraz sytematyczna aktualizacja i archiwizacja
• Udział w audytach, identyfikacja niezgodności oraz inicjowanie działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA)
• Prowadzenie szkoleń dla pracowników oraz doradztwo w interpretacji wymagań w codziennych operacjach
• Udział w projektach optymalizacyjnych i inicjatywach doskonalenia jakości

Wymagania

• Wykształcenie wyższe: farmacja, chemia, biotechnologia, inżynieria produkcji lub pokrewne
• Doświadczenie w środowisku regulowanym oraz bardzo dobra znajomość GMP i prawa farmaceutycznego oraz spożywczego
• Skrupulatność, dbałość o szczegóły, myślenie analityczne
• Bardzo dobrze rozwinięte zdolności komunikacyjne
• Język angielski min. B2 (stała współpraca z funkcjami globalnymi)
• Bardzo dobra znajomość pakietu Office (Excel, Word)

Oferujemy

• Zatrudnienie na umowę o pracę
• Pracę w firmie o stabilnej pozycji rynkowej
• Możliwość rozwoju zawodowego
• Bogaty pakiet benefitów – m.in. dofinansowanie posiłków, opieka medyczna, ubezpieczenie na życie, dofinansowanie do nauki j. angielskiego, siłownia na terenie fabryki, karta sportowa
• Transport na wyznaczonych trasach (m.in. Łódź, Aleksandrów Łódzki, Poddębice, Zgierz, Łęczyca, Uniejów, Ozorków, Zduńska Wola, Kutno)

Źródło: Jti/Praca