Informacje o stanowisku

responsibilities :

• Przegląd i ocena dokumentacji projektowej: wymagań, specyfikacji, planów testowych, protokołów i raportów.
• Wsparcie zespołów developerskich w tworzeniu i walidacji narzędzi software’owych.
• Zapewnienie zgodności produktów z wymogami branży medycznej i regulacjami.
• Tworzenie i nadzorowanie traceability matrix w ramach cyklu SDLC.
• Współpraca z zespołami interdyscyplinarnymi w metodykach Agile/Scrum i waterfall.

• Wykształcenie wyższe (informatyka lub pokrewne).
• Minimum 4 lata doświadczenia w QA w środowiskach regulowanych (preferowana branża medtech/pharma/safety-critical i pokrewne).
• Bardzo dobra znajomość procesów i narzędzi QA oraz standardów (m.in. IEC 62304 – duży plus).
• Umiejętność stosowania różnych typów testów (unit, integration, system, performance, stress).
• Doświadczenie w CI/CD, zarządzaniu konfiguracją i dokumentacją.
• Swobodna komunikacja w języku angielskim (w mowie i piśmie).
• Mile widziane: praktyczne doświadczenie w programowaniu, znajomość onkologii radiacyjnej lub branży medycznej.

• Atrakcyjny pakiet benefitów: prywatna opieka medyczna, karta Multisport, ubezpieczenie na życie.
• Multikafeteria.
• Premię roczną zależną od wyników, premie uznaniowe oraz bonus na start.
• Przyjazne biuro w Krakowie.
• Pracę w firmie o globalnym zasięgu, rozwijającej przełomowe rozwiązania medyczne.

Kraków - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach