Informacje o stanowisku

Polpharma BiologicsPosiadasz podstawową wiedzę z zakresu zarządzania systemami komputerowymi w kontroli jakości? Swobodnie porozumiewasz się w języku angielskim? Wiesz co to GMP i SOP w przemyśle farmaceutycznym? Praca w międzynarodowym środowisku stanowi dla Ciebie pozytywne wyzwanie? Jeżeli dodatkowo cechuje Cię elastyczność i proaktywne podejście do zadań, to zapraszamy do naszego zespołu!

Proponujemy pracę poprzez agencję pracy tymczasowej.

 

Prosimy o wysyłanie anglojęzycznego CV!

 

• Pełnienie funkcji administratora systemu komputerowego QCL i wykonywanie czynności takich jak: obsługa użytkowników, zarządzanie dostępem użytkowników, przeglądy okresowe, itp.;
• Współpraca z innymi działami Polpharma Biologics S.A. podczas przygotowywania dokumentacji związanej z wdrażaniem zmian lub realizacją okresowych działań jakościowych;
• Praca w środowisku GMP i zgodną z innymi wymaganiami farmaceutycznymi;
• Zadania związane z obserwacją i zgłaszaniem problemów jakościowych, negatywnych tendencji, obserwacji audytowych, itp.;
• Uczestniczenie w przygotowaniach do audytów (wewnętrznych i zewnętrznych) oraz inspekcji w Polpharma Biologics;
• Opracowywanie, weryfikacja, aktualizacja, dystrybucja i archiwizacja dokumentacji GMP oraz Sekcji Zapewnienia Jakości, opracowywanie dokumentacji (papierowej i elektronicznej) w firmie.

• Wykształcenie wyższe: inżynieria, biologia, chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne;
• Podstawowa znajomość zasad pracy w środowisku GMP;
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego zarówno w mowie jak i piśmie (codzienna praca z obcokrajowcami);
• Dobre umiejętności komunikacyjne;
• Nastawienie na rozwiązywanie problemów;
• Umiejętność wykonywania złożonych zadań;
• Aktywność, elastyczność i cierpliwość w podejściu do pracy, chęć nauki nowych umiejętności.

• Konkurencyjne wynagrodzenie;
• Umowę o pracę (poprzez agencję pośrednictwa pracy);
• Ciekawe wyzwania zawodowe;
• Dodatkowy dzień wolny;

Gdańsk - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach