.
Program Stażowy NEUCA GO Clinical Trials
  • Kraków
Program Stażowy NEUCA GO Clinical Trials
Kraków, Kraków, małopolskie, Polska
Neuca S.A.
14. 2. 2025
Informacje o stanowisku

Program Stażowy NEUCA GO Clinical Trials



46_6977

Obowiązki

  • jesteś absolwentem/tką kierunku medycznego/przyrodniczego/life-science lub podobnych i zależy Ci na pracy przy tworzeniu nowoczesnych terapii dla pacjentów,
  • masz podstawową wiedzę z zakresu badań klinicznych (być może posiadasz już certyfikat GCP?), wiesz jakie są fazy badania i chciałbyś/ałabyś dowiedzieć się dużo więcej,
  • swobodna rozmowa i korespondencja  w języku angielskim to dla Ciebie przyjemność i chciałbyś wykorzystywać tę umiejętność od pierwszych tygodni pracy,
  • lubisz uczyć się nowych rzeczy i przez 9 miesięcy będziesz gotow/a na niezliczoną ilość informacji, poznanie wielu nowych osób i odpowiedzialną pracę nad własnymi projektami,
  • do swoich obowiązków podchodzisz zawsze z wytrwałością i zaangażowaniem,
  • już zauważyłeś/aś w swoich poprzednich doświadczeniach uczelnianych i zawodowych jak ważna jest komunikacja i przywiązujesz wagę do uważnego słuchania współpracowników, formy i treści komunikatów, jakie przygotowujesz oraz ważny jest dla Ciebie szacunek i atmosfera w zespole,
  • umiesz wykorzystywać zdolności analityczne i potrafisz z danych w EXCEL-owych tabelkach odczytać ważne informacje.

Wymagania

  • wiedzę teoretyczną i praktyczną – 2w1 Zaplanowaliśmy dla Ciebie kilka szkoleń online na międzynarodowej platformie – mamy nadzieję, że zdobyta tam wiedza da Ci większą pewność i przygotuje Cię do momentu, gdy będziesz działał/a z prawdziwymi projektami w naszych ośrodkach badań klinicznych Pratia,
  • doświadczenie w koordynowaniu badań klinicznych,
  • przemyślany i zorganizowany program stażu, który zakończy się certyfikatem,
  • ustalona ścieżka kariery, dzięki której będziesz miał realną szansę awansu i rozwoju w badaniach klinicznych,
  • zaangażowanie i pomoc opiekuna i współpracowników przy prowadzeniu samodzielnych projektów.

Oferujemy

  • sprawnie koordynować wizyty pacjentów w ośrodkach,
  • efektywnie komunikować się z lekarzami i monitorami badań klinicznych,
  • zgodnie ze standardem pilnować obiegu dokumentów,
  • współpracować ze zróżnicowanym zespołem projektowym,
  • brać udział w procesach usprawniających pracę ośrodka.

Źródło: Neuca/Praca

 

  • Praca Kraków
  • Kraków - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach


    75 527
    9 179