Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• Monitorowanie i prowadzenie procesów oczyszczania substancji czynnych oraz przygotowanie mediów i buforów do dalszej produkcji
• Realizacja produkcji biotechnologicznej zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi standardami (6S)
• Analiza danych procesowych pod kątem zgodności z wymaganiami oraz wykrywanie nieprawidłowości
• Nadzór nad instrukcjami i procedurami, a także prowadzenie szkoleń dla personelu produkcyjnego
• Udział w transferze technologii i walidacji procesów we współpracy z Departamentem Badań i Rozwoju
• Wspieranie zespołu produkcyjnego oraz współpraca z innymi departamentami w celu efektywnego działania linii
• Uczestnictwo w przekazaniach zmian oraz reagowanie na zgłoszenia nieprawidłowości zgodnie z ustalonymi procedurami

• Wykształcenie minimum średnie kierunkowe (biotechnologia, farmacja lub pokrewne)
• Minimum 1 rok doświadczenia w środowisku produkcyjnym (mile widziane w przemyśle farmaceutycznym)
• Znajomość zasad GMP i standardów bezpieczeństwa produkcji
• Elastyczność, dobra organizacja pracy, umiejętność samodzielnego rozwiązywania problemów oraz pracy w zespole
• Komunikatywność i zdolność szybkiego reagowania na zmiany procesowe

• Stabilną pracę w firmie będącej liderem polskiego sektora biotechnologicznego
• Umowę o pracę oraz system 4-brygadowy (dwa dni 7:00-19:00, dwa dni wolnego, dwa dni 19:00-7:00, dwa dni wolnego)
• Atrakcyjne wynagrodzenie, w tym premie za pracę w godzinach nocnych, weekendy i święta
• Prywatną opiekę zdrowotną, pakiet relokacyjny oraz ubezpieczenie na życie
• Program emerytalny, wsparcie w podnoszeniu kwalifikacji i finansowanie szkoleń
• Dofinansowanie do posiłków oraz inne benefity pracownicze
• Pracę w dynamicznym środowisku, z możliwością zdobycia unikatowych kompetencji i współpracy z ekspertami z globalnych firm

Gdańsk - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach