Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz dokumentacją technologiczną
Analiza danych procesowych pod kątem zgodności z dokumentacją i wewnętrznymi wymaganiami
Utrzymanie obszaru produkcji według standardów bezpieczeństwa, GMP, 6S oraz procedur wewnętrznych
Nadzór nad instrukcjami i procedurami oraz prowadzenie szkoleń dla operatorów
Udział w transferze technologii i walidacji procesu we współpracy z Departamentem Badań i Rozwoju
Wsparcie zespołu produkcyjnego oraz udział w przekazywaniu zmiany
Współpraca z pozostałymi działami oraz reagowanie na nieprawidłowości procesowe zgodnie z procedurami
Wymagania
Wykształcenie wyższe kierunkowe (Biotechnologia, Farmacja przemysłowa lub pokrewne) – mile widziani studenci ostatniego roku/absolwenci lub osoby z doświadczeniem w produkcji leków/suplementów
Umiejętność pracy zespołowej, szybkie przyswajanie wiedzy i jej wdrażanie
Zdolność przekazywania wiedzy w sposób zrozumiały oraz dokładność przy sporządzaniu dokumentacji
Znajomość zasad cGMP oraz doświadczenie w pracy jako operator produkcji w branży kosmetycznej, farmaceutycznej lub żywnościowej będzie dodatkowym atutem
Znajomość technik aseptycznych oraz umiejętność zastosowania materiałów jednorazowych przy produkcji leków biotechnologicznych
Umiejętność obsługi systemu SAP do prowadzenia dokumentacji procesowej
Oferujemy
Umowa o pracę w firmie lidera polskiego sektora farmaceutycznego
Praca w systemie 4-brygadowym (zmiany: 7:00-19:00 oraz 19:00-7:00) z atrakcyjnym wynagrodzeniem za pracę nocną, weekendy i święta
Szansa na zdobycie unikatowych kompetencji wśród światowej klasy ekspertów
Prywatna opieka zdrowotna, pakiet relokacyjny oraz ubezpieczenie na życie
Pracowniczy program emerytalny, wsparcie finansowe w podnoszeniu kwalifikacji, premia roczna i dofinansowanie do posiłków
