- sprawowanie nadzoru nadzór nad uprawą konopi innych niż włókniste i zbiorem ziela konopi innych niż włókniste;
- kierowanie procesem uprawy, zbioru, wstępnego podsuszania i przechowywania konopi innych niż włókniste w obiektach uprawowych Instytutu;
- kierowanie pracami personelu realizującego czynności związane z uprawą konopi innych niż włókniste;
- kontrola zgodności procesów związanych z uprawą z przepisami ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz zasadami Dobrej Praktyki Uprawy i Zbioru (GACP);
- projektowanie i współtworzenie procedur, systemu kontroli w zakresie prowadzonej uprawy oraz systemów jakościowych dotyczących zbioru;
- współpraca z organami nadzoru oraz wskazanymi kontrahentami w zakresie prowadzonej uprawy;
- prowadzenie dokumentacji w zakresie uprawy zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz systemem jakości Instytutu;
- szkolenie i nadzór nad personelem uczestniczącym w procesach uprawy konopi.Inne wymaganiaWymagania niezbędne:
1) wykształcenie wyższe w zakresie analityki medycznej, biologii, biotechnologii, chemii, farmacji, medycyny lub weterynarii;
2) udokumentowany staż pracy co najmniej 3 lata;
3) znajomość problematyki: co najmniej 2 lata w zakresie wytwarzania lub kontroli jakości produktów leczniczych, substancji czynnych lub surowców farmaceutycznych u posiadacza zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych, o którym mowa w art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne - w tym co najmniej rok doświadczenia w nadzorze nad procesami produkcji, kontroli jakości lub uprawy surowców roślinnych podlegających regulacjom farmaceutycznym;
4) spełnienie wymagań określonych w art. 49a ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii dla osoby wykwalifikowanej;
5) znajomość krajowych i unijnych przepisów prawa farmaceutycznego, Dobrej Praktyki Uprawy i Zbioru (GACP), znajomość zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP);
6) znajomość regulacji prawnych dotyczących konopi innych niż włókniste;
7) znajomość języka obcego: język angielski w stopniu umożliwiającym korzystanie z literatury fachowej i regulacji farmaceutycznych;
8) umiejętność obsługi komputera pakiet MS Office (Excel, Word);
9) odpowiedzialność i samodzielność w podejmowaniu decyzji;
10) umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników oraz pracy z dokumentacją jakościową;
11) dobra organizacja pracy własnej i zespołu;
12) dokładność i precyzja w realizacji zadań, systematyczność i skrupulatność.
Wymagania dodatkowe:
- dodatkowym atutem będzie doświadczenie w instytucjach naukowo-badawczych lub laboratoriach kontroli jakości;
- doświadczenie w przeprowadzaniu analiz jakościowej i ilościowej produktów leczniczych i substancji czynnych oraz przeprowadzanie badań i czynności kontrolnych koniecznych do zapewnienia jakości produktów leczniczych.
Wymagane dokumenty i oświadczenia:
- list motywacyjny (własnoręcznie podpisany);
- kwestionariusz osobowy (do pobrania ze strony IBPRS);
- klauzula informacyjna o przetwarzaniu danych osobowych dla kandydatów (do pobrania ze strony IBPRS);
- oświadczenia dla kandydatów (do pobrania ze strony IBPRS);
- kserokopia dokumentu (dyplom) potwierdzającego posiadane wykształcenie;
- kserokopie świadectw pracy (bądź zaświadczenie z obecnego miejsca pracy) potwierdzające wymagany w ogłoszeniu staż pracy, wymagane w ogłoszeniu niezbędne doświadczenie zawodowe,
- kserokopie dokumentów potwierdzające uprawnienia kwalifikacyjne lub zawodowe określone w art. 49a ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii dla osoby wykwalifikowanej.
Termin i miejsce składania dokumentów:
Dokumenty i oświadczenia należy składać w formie elektronicznej na adres rekrutacja@ibprs.pl lub pisemnej w zamkniętej kopercie w siedzibie IBPRS-PIB w Warszawie, ul. Rakowiecka 36, lub przesłać za pomocą operatora pocztowego na adres:
IBPRS-PIB, ul. Rakowiecka 36, 02-532 Warszawa
do dnia 31.12.2025 r. (decyduje data wpływu do IBPRS-PIB) z dopiskiem w liście motywacyjnym i na kopercie: Ogłoszenie nr 32/2025.
List motywacyjny, oświadczenia, klauzula informacyjna o przetwarzaniu danych osobowych i kwestionariusz osobowy muszą być własnoręcznie podpisane.
W przypadku aplikowania na więcej niż jedno ogłoszenie o naborze, komplet dokumentów aplikacyjnych należy złożyć na każde ogłoszenie osobno.
Zgłoszenia kandydatów złożone po terminie, w inny sposób niż określony w ogłoszeniu, bez kompletu wymaganych dokumentów, nie będą brane pod uwagę w postępowaniu związanym z naborem.
Nie ma możliwości składania dokumentów aplikacyjnych poza ogłoszeniem.
Kandydaci, którzy spełnili wymagania określone w ogłoszeniu o naborze będą poinformowani telefonicznie lub poprzez e-mail o dalszym przebiegu naboru.
Po przeprowadzonym postępowaniu kwalifikacyjnym informacja o wyniku naboru będzie upowszechniona poprzez opublikowanie w Biuletynie Informacji Publicznej IBPRS-PIB (www.ibprs.pl) oraz umieszczona na tablicy informacyjnej w siedzibie IBPRS-PIB w Warszawie.Rodzaj zatrudnieniaUmowa o pracę na okres próbnySystem wynagradzaniaCzasowy ze stawką miesięcznąZmianowoscjedna zmianaJezykiangielski, w mowie - B2 - wyższy średnio zaawansowany, w piśmie - B2 - wyższy średnio zaawansowanyWyksztalceniawyższe (w tym licencjat)