Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• nadzorowanie przebiegu badań klinicznych zgodnie z obowiązującymi standardami i regulacjami
• ocena poprawności danych w kartach obserwacji klinicznej oraz zarządzania produktem badanym
• współpraca z zewnętrznymi vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań
• przygotowywanie, prowadzenie i raportowanie wizyt inicjujących, monitorujących i końcowych
• udział w opracowywaniu raportów merytorycznych i dokumentacji projektowej

• wykształcenie wyższe, preferowane w zakresie nauk medycznych lub pokrewnych
• minimum 3 lata doświadczenia w monitorowaniu lub koordynowaniu badań klinicznych
• znajomość zasad ICH GCP E6 R3 oraz regulacji prawnych dotyczących badań klinicznych
• znajomość języka angielskiego na poziomie C1 lub wyższym
• gotowość do wyjazdów krajowych
• umiejętność analitycznego myślenia i dokładność w dokumentacji

• zatrudnienie na podstawie umowy o pracę
• możliwość rozwoju kompetencji w ramach zajmowanego stanowiska
• pracę w prestiżowej instytucji badawczej o ugruntowanej pozycji
• atrakcyjny pakiet świadczeń pozapłacowych i przyjazne środowisko pracy

Gdańsk - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach