Monitorowanie badań klinicznych oraz nadzór nad ich przebiegiem
Przygotowywanie i udział w audytach, tworzenie dokumentacji startowej, zamykającej oraz wizyt monitorujących zgodnie z procedurami SOP
Zarządzanie pełną dokumentacją badań klinicznych oraz kontrola jakości na wszystkich etapach
Koordynacja współpracy z ośrodkami badań klinicznych i klinikami w ramach realizacji procedur
Zarządzanie lekiem w ośrodkach oraz udział w szkoleniach zespołów badawczych
Wymagania
Wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (np. biotechnologia, bioinżynieria, biologia, chemia, zdrowie publiczne)
Minimum 2 lata doświadczenia w obszarze badań klinicznych, w tym co najmniej 1 rok na stanowisku monitora (z doświadczeniem w wizytach pre-study, inicjującej, monitorującej i zamykającej)
Ukończone, certyfikowane szkolenie z monitorowania badań klinicznych oraz aktualny certyfikat GCP
Zaawansowana znajomość języka angielskiego
Biegła znajomość zasad GCP oraz obowiązujących regulacji i wytycznych
Gotowość do krajowych wyjazdów służbowych
Mile widziane: samodzielność, zdolności komunikacyjne i umiejętność współpracy w zespole
Oferujemy
Zatrudnienie w renomowanej uczelni na umowę o pracę w wymiarze 1/2 etatu
Roczne dodatkowe wynagrodzenie („trzynastka”) oraz dodatkowe dni wolne (m.in. z okazji Święta Uniwersytetu i w ramach stażu pracy)
Możliwości rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji
Ubezpieczenie grupowe, program opieki medycznej oraz atrakcyjny pakiet świadczeń socjalnych (dofinansowanie biletów na wydarzenia kulturalne i sportowe, wsparcie edukacyjne dla dzieci, preferencyjne pożyczki)
