Informacje o stanowisku

Informacje
Opis stanowiska

• Monitorowanie i kontrola dokumentacji produkcyjnej zgodnie z zasadami GMP oraz wymaganiami FDA
• Rejestracja, archiwizacja oraz weryfikacja dokumentów produkcyjnych (receptury, raporty, protokoły)
• Współtworzenie raportów i dokumentacji operacyjnej niezbędnej do audytów wewnętrznych i zewnętrznych
• Współpraca z Departamentem Jakości oraz Operacji Technicznych w celu usprawniania procesów produkcyjnych
• Zarządzanie systemem szkoleń (TMS) – organizacja szkoleń wewnętrznych, monitorowanie postępów i raportowanie wyników
• Uczestnictwo w audytach i wdrażanie zaleceń naprawczych

• Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: biotechnologia, biologia, chemia, farmacja lub pokrewne
• Doświadczenie w pracy w środowisku produkcji farmaceutycznej lub biotechnologicznej; znajomość zasad GMP będzie atutem
• Umiejętność pracy z dokumentacją techniczną oraz korzystania z systemów zarządzania szkoleniami
• Dbałość o szczegóły, skrupulatność oraz terminowość w realizacji zadań
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (minimum B2)

• Stabilne zatrudnienie na pełny etat – umowa o pracę
• Atrakcyjny pakiet benefitów (opieka medyczna, karta sportowa, ubezpieczenie na życie)
• Możliwości rozwoju zawodowego poprzez szkolenia wewnętrzne i zewnętrzne (GMP, GLP, zarządzanie procesami)
• Pracę w renomowanej firmie biotechnologicznej z perspektywami na dalszy rozwój kariery

Ożarów Mazowiecki - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach