Miejsce pracy Pabianice
Rodzaj zatrudnienia Umowa o pracę
Region łódzkie
koordynacja procesu przeglądów jakościowych (raportów jakości)
prowadzenie i nadzorowanie procesów odchyleń oraz działań korygująco‑zapobiegawczych dla wszystkich kategorii produktów
realizacja procesów reklamacji oraz wynikających z nich działań korygująco‑zapobiegawczych dla wszystkich kategorii produktów
aktywny udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych
prowadzenie szkoleń wstępnych i okresowych z zakresu GxP oraz norm ISO
opracowywanie, aktualizacja i opiniowanie dokumentacji z obszaru zapewnienia jakości oraz dokumentacji wewnętrznej spółki
wykształcenie wyższe – preferowane kierunki: biotechnologia, farmacja, chemia lub pokrewne
doświadczenie w audytach i procesach jakościowych (odchylenia, CAPA, kontrole zmian, reklamacje)
dobra znajomość języka angielskiego
znajomość Prawa farmaceutycznego, GMP, norm ISO oraz regulacji dotyczących wyrobów medycznych, suplementów diety i kosmetyków – mile widziana
doświadczenie w branży farmaceutycznej lub spożywczej – mile widziane
systematyczność, skrupulatność i dobra organizacja pracy własnej
elastyczność oraz umiejętność dostosowywania się do zmieniających się warunków