Informacje o stanowisku

Polpharma BiologicsW Dziale Kontroli Jakości Biologicznej Polpharma Biologics, wykonujemy analizy biologiczne, które są kluczowe dla jakości leków biologicznych. Stosujemy nowoczesne techniki, takie jak testy enzymatyczne (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA), reakcje łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction, PCR), czy analizy komórkowe, aby zapewnić najwyższą jakość naszych produktów. Praca w tym zespole to doskonała okazja, aby rozwijać się w obszarze biotechnologii i farmacji z zaawansowanymi metodami analitycznymi.

 

 

Twoje zadania:

• Wykonywanie analiz biologicznych próbek procesowych (np. testy ELISA, PCR, mikro BCA, analizy komórkowe).
• Przygotowanie dokumentacji testowej, raportowanie wyników, wypełnianie certyfikatów.
• Udział w walidacjach i kwalifikacjach metod analitycznych.
• Obsługa specjalistycznej aparatury i systemów elektronicznych (System Laboratory Information Management, LIMS, Systemy Zarządzania Jakością, QMS, Systemy Zarządzania Danymi, EMS).
• Weryfikacja dokumentacji laboratoryjnej pod kątem zgodności z Dobrą Praktyką Wytwarzania (Good Manufacturing Practice, GMP) i zasadami integralności danych.
• Współpraca z innymi zespołami (Produkcja, Zapewnienie Jakości, Inżynieria, MS&T) w celu rozwiązywania problemów jakościowych.
• Udział w audytach, analizach ryzyka oraz działaniach naprawczych i zapobiegawczych (np. Out of Specification, OOX, Troubleshooting and Working Documentation, TWD).
• Dbałość o przestrzeganie zasad GMP, BHP oraz wewnętrznych procedur i instrukcji.
• Wspieranie kultury Lean, 6S (Lean Manufacturing, System 6S) i doskonalenia procesów jakościowych w zespole.

    Nasze oczekiwania:

• Wykształcenie wyższe w dziedzinie biotechnologii, biologii molekularnej lub pokrewnych kierunkach.
• Znajomość technik biologii molekularnej, w tym ELISA, PCR, oraz innych metod analitycznych będzie mile widziana.
• Precyzyjność, dbałość o szczegóły oraz zdolność do pracy w zgodzie z najwyższymi standardami jakości.
• Umiejętność pracy w zespole oraz komunikacji z różnymi działami w firmie.
• Mile widziane doświadczenie w pracy w laboratorium Kontroli Jakości lub badawczym.

  Oferujemy:

• Zatrudnienie na umowę o pracę na 12 miesięcy .
• Pełny etat, godziny pracy: poniedziałek–piątek 8 godzin dziennie.
• Atrakcyjny pakiet benefitów: prywatna opieka medyczna, karta sportowa, ubezpieczenie na życie i inne.
• Pracę w nowoczesnym laboratorium, w którym masz dostęp do zaawansowanych technologii analitycznych.
• Możliwość rozwoju zawodowego i szkoleń w obszarze GMP, GLP (Good Laboratory Practice), analityki biologicznej i innych.
• Dynamiczne środowisko pracy z interdyscyplinarnym zespołem i międzynarodową współpracą.
• Szkolenia specjalistyczne, możliwość nauki nowych metod analitycznych oraz wdrażania innowacji w procesach laboratoryjnych.

Ożarów Mazowiecki - Oferty pracy w okolicznych lokalizacjach