Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API
Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów)
Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API
Współuczestniczenie w przygotowaniu obszarów produkcyjnych oraz udział w inspekcjach i audytach
Przygotowywanie i wysyłanie odpowiedzi na raporty z audytów i inspekcji ( komunikacja prowadzona w języku angielskim)
Udział w spotkaniach projektowych / telekonferencjach wewnętrznych jak i zewnętrznych z klientami w ramach projektów CDMO ( komunikacja prowadzona w języku angielskim)
Wsparcie klienta: przygotowywanie oświadczeń, wypełnianie ankiet jakościowych, koordynowanie procesu opiniowania umów jakościowych, odpowiedzi na zapytania klientów ( komunikacja prowadzona w języku angielskim)
Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne)
Umiejętność obsługi pakietu MS Office
Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny)
Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym atutem kandydata
Doświadczenie w pracy w obszarze Kontroli Jakości / Zapewnieniu Jakości będzie dodatkowym atutem kandydata
Komunikatywność oraz chęć rozwoju w dynamicznym i zmieniającym się środowisku pracy
Umowę o pracę na zastępstwo
Pracę w trybie hybrydowym
Wynagrodzenie podstawowe + premie
Prywatną opiekę medyczną
Ubezpieczenie na życie
Dofinansowanie do posiłków i dojazdów do pracy
Kartę Multisport
System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
